CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE FRESENIUS 20 %, solution à diluer injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium hypertonique fresenius 20 %, solution à diluer injectable

fresenius kabi france sa - chlorure de sodium 20 g - solution - 20 g - pour 100 ml de solution à diluer injectable > chlorure de sodium 20 g - solutions d’electrolytes - classe pharmacothérapeutique solutions d’electrolytes - code atc : b05xa03b : sang et organes hématopoïétiques.ce médicament est indiqué dans les situations suivantes : apport d’ion sodium sous un volume réduit ; correction des déshydratations extra-cellulaires ; correction des troubles hydro-électrolytiques (équilibre des sels et de l’eau de l’organisme).

CYTARABINE ACCORD 100 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cytarabine accord 100 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion

accord healthcare france sas - cytarabine 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml > cytarabine 100 mg - analogue de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : analogue de la pyrimidine, code atc : l01bc01. cytarabine accord est utilisé chez l’adulte et chez l’enfant. la substance active est la cytarabine. la cytarabine fait partie d’un groupe de médicaments connus sous le nom de cytotoxiques ; ces médicaments sont utilisés dans le traitement des leucémies aiguës (cancer du sang où vous avez trop de globules blancs). la cytarabine interfère avec la croissance des cellules cancéreuses, qui finissent par être détruites. le traitement d’induction de la rémission est un traitement intensif qui a pour objectif de faire reculer la leucémie. lorsque ce traitement est efficace, il permet de retrouver un équilibre plus normal du nombre de cellules sanguines et d'améliorer votre état de santé. cette période de bonne santé relative s’appelle une rémission. le traitement d’entretien est un traitement plus léger destiné à prolonger le plus longtemps possible la rémission. des doses assez faibles de cytarabine sont utilisées pour maintenir la leucémie sous contrôle et l’empêcher de récidiver.

CYTARABINE KABI 100 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cytarabine kabi 100 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion

fresenius kabi france sa - cytarabine 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > cytarabine 100 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc01. cytarabine kabi est utilisé chez l'adulte et l'enfant. c e médicament contient de la cytarabine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés cytotoxiques. ces médicaments sont utilisés dans le traitement des leucémies aiguës (cancer du sang où il y a trop de globules blancs). la cytarabine interfère sur la croissance des cellules cancéreuses, qui finissent par être détruites. la cytarabine est aussi utilisée pour le traitement d’induction et d’entretien de la rémission de leucémies. le traitement d'induction de la rémission est un traitement intensif qui permet, lorsqu'il est efficace, de retrouver un équilibre plus normal du nombre de cellules sanguines et d'améliorer l'état de santé. ce processus est appelé « rémission ». le traitement d'entretien est un traitement plus léger destiné à prolonger le plus longtemps possible la rémission. des doses assez faibles de cytarabine sont utilisées pour maintenir la leucémie sous contrôle et l'empêcher de récidiver.

MESTINON LP 180 mg, comprimé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mestinon lp 180 mg, comprimé à libération prolongée

meda pharma - bromure de pyridostigmine 180 mg - comprimé - 180 mg - pour un comprimé > bromure de pyridostigmine 180 mg - antimyasthénique - classe pharmacothérapeutique : antimyasthénique - code atc : n07aa02mestinon lp 180 mg, comprimé à libération prolongée contient du bromure de pyridostigmine. la pyridostigmine fait partie du groupe des anticholinestérasiques (inhibiteurs des cholinestérases). ces substances inhibent la dégradation de l’acétylcholine, un transmetteur naturel des influx nerveux aux muscles. l’action de l’acétylcholine est ainsi intensifiée, ce qui provoque une activation des muscles, entraînant une amélioration de la force en cas de faiblesse musculaire pathologique.mestinon lp 180 mg, comprimé à libération prolongée est indiqué dans le traitement de la myasthénie (maladie rare caractérisée par une fatigabilité et faiblesse de certains muscles) non équilibrée par les comprimés de mestinon 60 mg à libération immédiate.

MIGLUSTAT BLUEFISH 100 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

miglustat bluefish 100 mg, gélule

bluefish pharmaceuticals ab - miglustat 100 mg - gélule - 100 mg - pour une gélule > miglustat 100 mg - autres produits pour le tube digestif et le métabolisme - miglustat bluefish contient la substance active miglustat qui appartient à un groupe de médicaments agissant sur le métabolisme. il est utilisé pour traiter deux maladies : miglustat bluefish est utilisé pour traiter la maladie de gaucher de type 1 légère à modérée chez les adultes.dans la maladie de gaucher de type i, une substance appelée glucosyl-céramide n’est pas éliminée de votre corps. ce produit va commencer à s’accumuler dans certaines cellules du système immunitaire du corps. ceci peut entraîner une augmentation du volume du foie et de la rate, des changements au niveau du sang, et une maladie des os.le traitement habituel de la maladie de gaucher de type 1 est la thérapie de remplacement enzymatique. miglustat bluefish n’est utilisé que lorsque l’on estime que la thérapie de remplacement enzymatique ne convient pas à un patient. miglustat bluefish est également utilisé pour traiter les symptômes neurologiques progressifs de la maladie de niemann-pick type c chez les adultes et les enfants.si vous avez une maladie de niemann-pick type c, des graisses telles que les glycosphingolipides s’accumulent dans les cellules de votre cerveau. ceci peut provoquer des troubles neurologiques tels qu’un ralentissement des mouvements des yeux, des troubles de l’équilibre, de la déglutition, de la mémoire, et des crises d’épilepsie.miglustat bluefish agit en inhibant l’enzyme appelé « glucosyl-céramide synthétase » qui est responsable de la première étape de la synthèse de la majorité des glycosphingolipides.

OCTREOTIDE ARROW 100 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octreotide arrow 100 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - octréotide 100 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - solution - 100 microgrammes - pour un 1 ml de solution > octréotide 100 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - somatostatine et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatostatine et analogues, code atc : h01cb02octreotide arrow est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage d’octreotide arrow par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.octreotide arrow est utilisé : dans l’acromégalie , une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. octreotide arrow diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement dans les mains et les pieds, fatigue et douleurs articulaires ; pour soulager les symptômes associés à certaines tumeurs digestives (par exemple : tumeurs carcinoïdes, vipomes, glucagonomes, gastrinomes, insulinomes). ces maladies sont caractérisées par une production excessive de certaines hormones et d’autres substances secrétées par l'estomac, l'intestin ou le pancréas. cette surproduction perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par octreotide arrow aide à contrôler ces symptômes ; pour prévenir les complications après une chirurgie du pancréas . le traitement par octreotide arrow aide à réduire le risque de complications (par exemple : abcès dans l'abdomen, inflammation du pancréas) après l’opération ; pour stopper les saignements et empêcher la réapparition de saignements dus à la rupture de varices œsophagiennes ou gastriques chez les patients atteints de cirrhose (maladie chronique du foie). le traitement par octreotide arrow aide à contrôler les saignements et à réduire la nécessité de recourir à une transfusion ; pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh). trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie.octreotide arrow est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionnés ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

OCTREOTIDE ARROW 50 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octreotide arrow 50 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - octréotide 50 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml de solution > octréotide 50 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - somatostatine et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatostatine et analogues - code atc : h01cb02.octreotide arrow est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage d’octreotide arrow par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.octreotide arrow est utilisé : dans l’acromégalie, une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. octreotide arrow diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement dans les mains et les pieds, fatigue et douleurs articulaires ; pour soulager les symptômes associés à certaines tumeurs digestives (par exemple : tumeurs carcinoïdes, vipomes, glucagonomes, gastrinomes, insulinomes). ces maladies sont caractérisées par une production excessive de certaines hormones et d’autres substances secrétées par l'estomac, l'intestin ou le pancréas. cette surproduction perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par octreotide arrow aide à contrôler ces symptômes ; pour prévenir les complications après une chirurgie du pancréas . le traitement par octreotide arrow aide à réduire le risque de complications (par exemple : abcès dans l'abdomen, inflammation du pancréas) après l’opération ; pour stopper les saignements et empêcher la réapparition de saignements dus à la rupture de varices œsophagiennes ou gastriques chez les patients atteints de cirrhose (maladie chronique du foie). le traitement par octreotide arrow aide à contrôler les saignements et à réduire la nécessité de recourir à une transfusion ; pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh). trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie.octreotide arrow est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionnés ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

OCTREOTIDE ARROW 500 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octreotide arrow 500 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - octréotide 500 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - solution - 500 microgrammes - pour un 1 ml de solution > octréotide 500 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - somatostatine et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatostatine et analogues - code atc : h01cb02octreotide arrow est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage d’octreotide arrow par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.octreotide arrow est utilisé : dans l’acromégalie, une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. octreotide arrow diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement dans les mains et les pieds, fatigue et douleurs articulaires ; pour soulager les symptômes associés à certaines tumeurs digestives (par exemple : tumeurs carcinoïdes, vipomes, glucagonomes, gastrinomes, insulinomes). ces maladies sont caractérisées par une production excessive de certaines hormones et d’autres substances secrétées par l'estomac, l'intestin ou le pancréas. cette surproduction perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par octreotide arrow aide à contrôler ces symptômes ; pour prévenir les complications après une chirurgie du pancréas . le traitement par octreotide arrow aide à réduire le risque de complications (par exemple : abcès dans l'abdomen, inflammation du pancréas) après l’opération ; pour stopper les saignements et empêcher la réapparition de saignements dus à la rupture de varices œsophagiennes ou gastriques chez les patients atteints de cirrhose (maladie chronique du foie). le traitement par octreotide arrow aide à contrôler les saignements et à réduire la nécessité de recourir à une transfusion ; pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh). trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie.octreotide arrow est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionnés ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

Evra Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

evra

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - la contraception - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - contraception féminine. evra est destiné aux femmes en âge de procréer. l'innocuité et l'efficacité ont été établies chez les femmes âgées de 18 à 45 ans.

Fampyra Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridine - sclérose en plaque - autres médicaments du système nerveux - fampyra est indiqué pour l'amélioration de la marche chez les patients adultes atteints de sclérose en plaques présentant une incapacité à marcher (Échelle d'évaluation étendue du handicap 4-7).